2019-nCoV IgG/IgM Antibody Test Kit (Méthode d'immuno-turbidimétrie renforcée au latex)
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Marqueurs cardiovasculaires et cérébrovasculaires
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Catégorie(s)：
Produits POCT
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1
Hotline:+86-10-56370138
产品描述
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Marqueurs cardiovasculaires et cérébrovasculaires |
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Élément de test |
Abréviation anglaise |
Application clinique |
Echantillon |
Plage linéaire |
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Troponine cardiaque I |
cTnl |
Infarctus du myocarde |
Sang total, sérum, plasma |
0.1～50ng/mL |
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Peptide pro-natriurétique cérébral N-terminal |
NT-proBNP |
Insuffisance cardiaque |
Sang total, sérum, plasma |
200～30000pg/mL |
|
Peptide natriurétique cérébral |
BNP |
Insuffisance cardiaque |
Sang total, sérum, plasma |
20～5000pg/mL |
|
Troponine cardiaque I / Myoglobine / Créatine Kinase-MB |
cTnl/MYO/CK-MB |
Infarctus du myocarde, lésion myocardique, distinction entre dyspnée cardiogénique et dyspnée pulmonaire |
Sang total, sérum, plasma |
cTnI: |
|
Protéine de liaison des acides gras de type cardiaque |
H-FABP |
Marqueur précoce de l'infarctus aigu du myocarde et des lésions myocardiques. |
Sang total, sérum, plasma |
1～120ng/mL |
|
D-dimère |
D-D |
Diagnostic de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire par exclusion et évaluation de l'effet thrombolytique |
Sang total, plasma |
0.2～10.0µg/mL |
|
Phospholipase A2 associée aux lipoprotéines |
Lp-PLA2 |
Athérosclérose, embolie cardiovasculaire et cérébrovasculaire |
Sang total, sérum, plasma |
10～1000ng/mL |
|
Protéine soluble du gène d'expression stimulant la croissance 2 |
ST2 |
Marqueur de l'insuffisance cardiaque |
Sang total, sérum, plasma |
2～200ng/mL |
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Protéine S100-β humaine |
S100-β |
Diagnostic précoce et test des lésions cérébrales aiguës |
Sang total, sérum, plasma |
0.1～10ng/mL |
Précédent：
Marqueur inflammatoire
2019-nCoV Antigen Test Kit - Écouvillons nasaux
Se référer aux réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)” pour le test de la population applicable.
Ce produit ne peut pas être utilisé seul pour le diagnostic de l'infection par le 2019-nCoV, mais doit être combiné avec le test d'acide nucléique, l'imagerie et d'autres informations diagnostiques, les antécédents médicaux et l'historique des contacts pour juger du statut de l'infection. Les résultats positifs peuvent être utilisés pour le triage précoce et la gestion rapide de la population suspecte, mais les résultats positifs indiquent seulement la présence de l'antigène 2019-nCoV dans l'échantillon, ce qui ne peut pas être utilisé comme base pour le diagnostic confirmé de l'infection 2019-nCoV. Les résultats négatifs ne doivent pas être utilisés pour exclure l'infection par le 2019-nCoV ni servir de base à la prise de décisions concernant le traitement et la gestion de la maladie uniquement. La population dont les résultats sont soupçonnés d'être positifs pour l'antigène et négatifs doit faire l'objet de tests supplémentaires pour l'acide nucléique.
Les sujets positifs doivent être signalés et mis en quarantaine conformément aux politiques locales de prévention et de contrôle des épidémies, et demander l'aide médicale correspondante ; les sujets négatifs doivent se conformer strictement aux exigences locales de prévention et de contrôle des épidémies et, si nécessaire, utiliser d'autres méthodes de test plus sensibles pour confirmation. S'ils sont toujours négatifs, ils doivent faire l'objet d'une surveillance continue et demander une aide médicale à temps.
L'environnement du produit doit respecter les réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)”.
Kit de test de l'antigène 2019-nCoV - Salive
Se référer aux réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)” pour le test de la population applicable.
Ce produit ne peut pas être utilisé seul pour le diagnostic de l'infection par le 2019-nCoV, mais doit être combiné avec le test d'acide nucléique, l'imagerie et d'autres informations diagnostiques, les antécédents médicaux et l'historique des contacts pour juger du statut de l'infection. Les résultats positifs peuvent être utilisés pour le triage précoce et la gestion rapide de la population suspecte, mais les résultats positifs indiquent seulement la présence de l'antigène 2019-nCoV dans l'échantillon, ce qui ne peut pas être utilisé comme base pour le diagnostic confirmé de l'infection 2019-nCoV. Les résultats négatifs ne doivent pas être utilisés pour exclure l'infection par le 2019-nCoV ni servir de base à la prise de décisions concernant le traitement et la gestion de la maladie uniquement. La population dont les résultats sont soupçonnés d'être positifs pour l'antigène et négatifs doit faire l'objet de tests supplémentaires pour l'acide nucléique.
Les sujets positifs doivent être signalés et mis en quarantaine conformément aux politiques locales de prévention et de contrôle des épidémies, et demander l'aide médicale correspondante ; les sujets négatifs doivent se conformer strictement aux exigences locales de prévention et de contrôle des épidémies et, si nécessaire, utiliser d'autres méthodes de test plus sensibles pour confirmation. S'ils sont toujours négatifs, ils doivent faire l'objet d'une surveillance continue et demander une aide médicale à temps.
L'environnement du produit doit respecter les réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)”.
2019-nCoV Kit de test rapide d'anticorps neutralisants (Immunochromatographie de fluorescence)
Ce produit doit être testé avec un analyseur d'immunochromatographie à fluorescence sèche produit par GenSure pendant le test.
2019-nCoV Kit de test rapide pour anticorps neutralisants (méthode d'immuno-turbidimétrie renforcée au latex)
2019-nCoV / Kit de test commun aux antigènes INFA et INFB
2019-nCoV N/S Protein IgG Antibody Joint Test Kit (Méthode d'immuno-turbidimétrie améliorée au latex)
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Date de publication :2022-05-11 10:16:27
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