Ce produit est utilisé pour le test qualitatif invitro des anticorps IgM et IgG du virus 2019-nCoV dans le plasma, le sérum ou le sang total humain, et peut être utilisé comme méthode de test auxiliaire pour le diagnostic clinique de l'infection par le virus 2019-nCoV.

Ce produit est utilisé pour le test qualitatif de l'antigène N de 2019-nCoV dans les écouvillons nasopharyngés, les écouvillons oropharyngés et les écouvillons nasaux.
Se référer aux réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)” pour le test de la population applicable.
Ce produit ne peut pas être utilisé seul pour le diagnostic de l'infection par le 2019-nCoV, mais doit être combiné avec le test d'acide nucléique, l'imagerie et d'autres informations diagnostiques, les antécédents médicaux et l'historique des contacts pour juger du statut de l'infection. Les résultats positifs peuvent être utilisés pour le triage précoce et la gestion rapide de la population suspecte, mais les résultats positifs indiquent seulement la présence de l'antigène 2019-nCoV dans l'échantillon, ce qui ne peut pas être utilisé comme base pour le diagnostic confirmé de l'infection 2019-nCoV. Les résultats négatifs ne doivent pas être utilisés pour exclure l'infection par le 2019-nCoV ni servir de base à la prise de décisions concernant le traitement et la gestion de la maladie uniquement. La population dont les résultats sont soupçonnés d'être positifs pour l'antigène et négatifs doit faire l'objet de tests supplémentaires pour l'acide nucléique.
Les sujets positifs doivent être signalés et mis en quarantaine conformément aux politiques locales de prévention et de contrôle des épidémies, et demander l'aide médicale correspondante ; les sujets négatifs doivent se conformer strictement aux exigences locales de prévention et de contrôle des épidémies et, si nécessaire, utiliser d'autres méthodes de test plus sensibles pour confirmation. S'ils sont toujours négatifs, ils doivent faire l'objet d'une surveillance continue et demander une aide médicale à temps.
L'environnement du produit doit respecter les réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)”.

Ce produit est utilisé pour le test qualitatif de l'antigène N de 2019-nCoV dans les échantillons de salive.。
Se référer aux réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)” pour le test de la population applicable.
Ce produit ne peut pas être utilisé seul pour le diagnostic de l'infection par le 2019-nCoV, mais doit être combiné avec le test d'acide nucléique, l'imagerie et d'autres informations diagnostiques, les antécédents médicaux et l'historique des contacts pour juger du statut de l'infection. Les résultats positifs peuvent être utilisés pour le triage précoce et la gestion rapide de la population suspecte, mais les résultats positifs indiquent seulement la présence de l'antigène 2019-nCoV dans l'échantillon, ce qui ne peut pas être utilisé comme base pour le diagnostic confirmé de l'infection 2019-nCoV. Les résultats négatifs ne doivent pas être utilisés pour exclure l'infection par le 2019-nCoV ni servir de base à la prise de décisions concernant le traitement et la gestion de la maladie uniquement. La population dont les résultats sont soupçonnés d'être positifs pour l'antigène et négatifs doit faire l'objet de tests supplémentaires pour l'acide nucléique.
Les sujets positifs doivent être signalés et mis en quarantaine conformément aux politiques locales de prévention et de contrôle des épidémies, et demander l'aide médicale correspondante ; les sujets négatifs doivent se conformer strictement aux exigences locales de prévention et de contrôle des épidémies et, si nécessaire, utiliser d'autres méthodes de test plus sensibles pour confirmation. S'ils sont toujours négatifs, ils doivent faire l'objet d'une surveillance continue et demander une aide médicale à temps.
L'environnement du produit doit respecter les réglementations nationales pertinentes telles que le “Protocole d'application pour le test d'antigène 2019-nCoV (essai)”.

Ce produit est utilisé pour le test qualitatif invitro de l'anticorps neutralisant du 2019-nCoV dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.
Ce produit doit être testé avec un analyseur d'immunochromatographie à fluorescence sèche produit par GenSure pendant le test.

Ce produit est un réactif produit sur la base d'un test de flux latéral et utilisé pour le test rapide de l'anticorps neutralisant du 2019-nCoV. Il est principalement utilisé pour le test qualitatif de l'anticorps neutralisant 2019-nCoV dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.

Ce produit est un réactif de test rapide in vitro basé sur l'immunochromatographie, qui est utilisé pour le test qualitatif et l'identification des antigènes du 2019-nCoV, du virus de la grippe A et du virus de la grippe B. Ses échantillons sont prélevés sur des écouvillons nasaux de cas suspects d'infection par un virus respiratoire. Les symptômes et signes cliniques d'une infection par un virus respiratoire causée par le 2019-nCoV et la grippe sont similaires. Ce produit n'est pas utilisé pour tester le virus de la grippe C.

Ce produit est utilisé pour le test qualitatif des anticorps anti-protéine de nucléocapside (N) et anti-protéine de pointe (S) du virus 2019-nCoV dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Il peut être utilisé comme méthode de test auxiliaire pour le diagnostic clinique de l'infection par le virus 2019-nCoV et permet de vérifier si des anticorps IgG contre la protéine N/S du virus 2019-nCoV sont produits dans le sang après l'injection du vaccin.